六種快速生物降解性測試方法的原理

　　六種測試方法共同的原理是:將含受試物質的無機培養基溶液或懸浮液接種微生物以后，以受試物質作為唯一的有機碳源，在黑暗或散射光條件下好氧培養。通過空白對照組來校正接種微生物內源呼吸引起的誤差。試驗通常持續28d，以固定時間間隔測定各參數的變化，計算受試物質快速生物降解率，繪制生物降解曲線。如果未到28d，生物降解曲線已先達到穩定期(曲線上至少連續3次測定值都保持平穩狀態)，可提前結束試驗；如果第28天生物降解曲線還未達到穩定期，應延長試驗期，但測試結果為陰性，即該物質不具有快速生物降解性。

　　若試驗DOC的去除率達到70%，或生物降解耗氧量達到理論需氧量的60%，或二氧化碳產生量達到理論二氧化碳產生量的60%，即認為達到快速生物降解的通過水平。28d內的生物降解率或10d觀察期(觀察期窗口從DOC、ThOD的去除率達到10%，或二氧化碳產生量達到理論二氧化碳的10%開始；為減少取樣和燒瓶的數量，某些情況可采用14d觀察期)的降解率達到通過水平，可認為受試物具備快速生物降解性；如果在28d后達到通過水平，則不具備快速生物降解性。